根据培养的皮肤角朊细胞的LDH释放情况，发现1 g/L左右的茶多酚对细胞膜没有损伤，可确定为进一步研究的剂量基础［9］。细胞生长情况的研究中显示，随着茶多酚浓度增加(小于1 g/L)，角朊细胞增长率由1.24%增加到5.25%；同时角朊细胞存活率也，从91.25%增至93.82%，细胞生长加速，可能也是死亡细胞数目相对减少原因之一。同时应用原代培养的皮肤角朊细胞进行细胞周期流式细胞仪分析，显示茶多酚能较好的促进皮肤角朊细胞从静止期(G0／G1)向DNA合成期(S期)和G2／M推进，表现为在一定程度上加速细胞更新换代和促进生长。皮肤角朊细胞凋亡研究中也发现，茶多酚对正常皮肤角朊细胞凋亡发生具有抑制作