他汀类化合物 普洱茶科学新发现
发布时间 2011-06-06 浏览 10647 次
次将Compactin(美伐他汀)作为细菌代谢物由Penicillium brevicom pactin(短密青霉)中提取出来[6]。随后Endo等报道由Penicillium citrinum(桔青霉)菌株提取出了ML236A.ML-236B(Compactin)和ML-236c,并研究了这几种物质的降胆固醇活性[7]。不久,Endo等又报道了来自Monascusrubber(红曲霉菌)的Monacolin K(洛伐他汀)[8]。另外,Alberts等也由A spergillum terreus(土曲霉)提取出相同的化合物,并命名为Mevinolin(洛伐他汀)。在同一培养液中同时分离出4α,5二氧Mevinolin 。

普洱茶在中国已有1700多年历史,深受日本、新加坡、韩国、香港、台湾、澳门等国家和地区广大消费者青睐,畅销国内外市场,被公认为绿色保健食品饮料。在经济和科技高度发展的现代,普洱茶产业面临国内外强烈的市场竞争。普洱茶产业想要进一步发展,势必要依靠科技进步。进行普洱茶的深加工。目前,心脑血管疾病已成为全球人类死亡的主要原因。在欧美等发达国家,该病的死亡率居各种疾病之首,占死亡总人数的40%~50%。在我国,其死亡率仅次于恶性肿瘤,居第二位。缺血性心脑血管病的病理基础是动脉粥样硬化(atherosclerosis),其病理核心是胆固醇在动脉壁的沉着,几乎所有的脂蛋白均涉及此过程,诸如极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL),低密度脂蛋白胆固醇(LDL),中间密度脂蛋白胆固醇(DL)以及三酰甘油(TG)等。凡血浆中VLDL,DL,LDL及载脂蛋白B (apoB)浓度高于正常值为高脂蛋白血症,易导致动脉粥样硬化。他汀类药物的问世使降脂药获得了突破性的进展,它在高血脂症方面的应用也是一次新的革命。中华医学会心血管病学分会主任委员高润森教授指出,在目前临床上还没有非常有效升高“好胆固醇”的药物的情况下,预防心肌梗死和脑梗死的关键还是使用他汀类降低“坏胆固醇”。国际心血管专家把他汀防治心肌梗死比喻为青霉素治疗感染,是心血管疾病防治的突破。而普洱茶中存在的降血脂的有效成分-他汀类化合物的新发现为普洱茶药理药化及新药的研发提供了新思路,也无疑为普洱茶深加工开辟一个崭新的天地,具有一定的商业价值。普洱茶对人体独特的保健功效和它蕴涵的清醇优雅、独具特色的民族文化,必将增强普洱茶产品在国际市场上的感染力和吸引力。这一切都将推动普洱茶及其深加工产业走向全世界,造福全人类。

参考文献要目请参阅《普洱》官网:www.puerk.cn

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他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶,阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,使细胞内胆固醇合成减少,从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100,从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。

他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物,广泛应用于高脂血症的治疗。

他汀类药物除具有调节血脂作用外,在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应,稳定粥样斑块,改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。

他汀类物质是一类组织选择性羟甲基戊二酰辅酶A(HMG2GoA)还原酶抑制剂,能竞争性地抑制胆固醇的生物合成,致细胞内胆固醇减少,反馈调节细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体的活力,促进血浆中LDL-C水平下降。这就为普洱茶的降脂功效找到了确切有力的证据,从而解决了多年来国内外业内人士对普洱茶降血脂功效的疑问。

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