2.用整体腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的方法评价巨噬细胞功能［9］：实验前2小时腹腔注射0.2 ml 10%鸡红细胞，实验时取出小鼠腹腔液，用电动离心涂片机制片，经风干、固定、染色后，油镜下计数吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数，计算吞噬率(%)。

　　3.用鲁米诺依赖的酵母多糖刺激法测定WBC-CL［10］：每份样品分别测量基础化学发光(bCL)和激活化学发光(aCL)，用PBS缓冲体系，测量体积1 ml，bCL测量管含0.1 ml血和0.1 mmol/L鲁光诺，aCL测量管含0.1 ml血、0.1 mmol/L鲁米诺和0.1 mg/ml酵母多糖，于37℃测量10秒发光计数，间隔180秒测量一次，连续测量1小时，结果以103个WBC的发光强度(cps/103 WBC)表示。

　　4.用溶血空斑法(小室法)测定PFC