茶与茶多酚降血脂、瘦身作用的分子机制
发布时间 2009-10-13 浏览 20793 次
质形成作用,其中以红茶多酚TF3最强。由研究结果显示,其抑制原理可能经由促进AMPK与LKB1之活化,进一步抑制乙酰辅酶A羧化酶(ACC)活性所致。

  茶与茶多酚的瘦身作用

  研究结果显示摄取咖啡因200~300mg可增加代谢速率2~12%。在放热作用与脂质的氧化作用方面,茶中之茶多酚与咖啡因互有加乘作用。

  值得注意的一个研究指出正常体重的人,摄取乌龙茶可以增加身体中之EE及脂质的氧化,并维持体内脂质含量属于低标的良好状态。

  茶中之儿茶素与咖啡因可影响身体中交感神经系统的活性。因为儿茶素可以抑制儿茶酚-O-甲基转移酶的活性;另一方面咖啡因可抑制磷酸二酯酶的活性。儿茶素与咖啡因之合作可刺激交感神经系统之脂质氧化作用。

  早期的研究已指出茶多酚包括EGCG及茶黄素可抑制核转录因子NFκB的活化进而调控PPAR之作用。PPAR直接调控下游基因如一些脂质代谢的酶群,包括乙酰辅酶A氧化酶与乙酰辅酶A脱氢酶之表现。

  茶多酚对FAS之抑制作用及其对降脂与瘦身作用值得进一步讨论。依

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