绿茶茶多酚防癌分子机制及其药代动力学的研究报告
发布时间 2009-05-25 浏览 28377 次
。尽管EGCG、EGC、EC化学结构相似,但药代动力学却不尽相同。它们在血浆、组织中的水平采用HPLC测定。静脉注射DGT(去咖啡因的绿茶)25mg/kg后,EGCG、EGC和EC的血浆浓度符合二室模型。

  它们的β相半衰期(t1/2B)分别是212、45和41min,清除率(CL)分别是20、70和139ml/min/kg,表观分布容积(Vd)分别为15、21、和36dl/kg。EGC和EC和k12和k21(中央室与周围室间的分布速率常数)相似,但EGCG的k12比k21高3倍,提示EGCG更易分布于周围室。EGCG的t1/2β较长,CL较小,提示EGCG比EGC和EC在体内能停留更长时间。当用EGCG静注时,t1/2β为135min,清除率为72?5ml/min/kg,Vd为225dl/kg,提示在DGT中有其他物质影响EGCG的浓度和排泄。DGT灌胃给药(200mg/kg)时,EGCG、EGC和EC的生物利用度分别为137%、312%和01%。

  静脉注射DGT(25mg/kg)后,EGCG在小肠组织中浓度最高,其半衰期(t1/2)为175min。EGC和EC在肾中浓度最高,t1/2分别为29min和28min。EGCG的AUC在肠中比肾中高4倍,而EGC和EC的AUC在肠和肾中相似,提示EGCG由胆汁排泄,而EGC

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