s 染色， 油镜下观察200个中性粒细胞吞噬细菌的情况，计算吞噬率，进行10个样本检测。
1.3.2.2 小鼠脾淋巴细胞转化实验：取BALB/C小鼠脾，撕碎，采用淋巴细胞分离液分离和纯化脾淋巴细胞，调细胞浓度为1.0×106/ml，在96孔板中每孔加入100 ul细胞悬液，并按3.1的实验分组按比例加入绿茶与茉莉花茶原液，在含PHA培养液中培养72小时，取细胞悬液制片，吉姆萨-瑞氏染色， 油镜下观察200个细胞中转化的淋巴细胞，计算淋巴细胞转化率。每个实验组为6个复孔。
1.3.3 抑菌实验：实验抑菌纸试片的制备：取直径6.0mm的无菌滤纸片，浸入两种茶液原液中，凉干备用。细菌选择：铜绿假单胞 、摩根氏菌、粘质沙雷氏菌 、 肺炎克雷伯菌  、金葡（MRSA）、金葡（25923）、溶血性葡萄球菌 。在接种好细菌后，采用贴滤纸片法观察抑菌圈，并测定抑菌圈直径大小。
1.3.4 统计学处理：数据采用t或t` 检验进行处理。
2 、结果
2.1 茉莉花茶、绿茶浸出液的免疫调节情况：具体见表1。茉莉花茶、绿茶浸出液对中性粒细胞的吞噬率无明显的提高，而且两者