该例诊断为：先心病，“B”型主动脉弓离断，巨大动脉导管未闭，三型主一肺动脉窗并重度肺高压，艾氏综合症。1、右上肢轻紫绀自幼无进行性加剧。2、由于存在巨大主-肺动脉窗，所以肺动脉的压力实际上就是主动脉的压力。3、X光片见肺纹理增粗增强，尚未见萝卜根样改变。4、右心室造影未见肺动脉水平右向左分流。5、小儿尚有一定代偿余地，手术按体外循环心内直视术操作。采用2种教科书和国内外文献报告中均未提过的技术，术后随访3年，已完全恢复正常，下肢血压高于上肢血压。先心病，“B”型主动脉弓离断畸形综合征极为罕见，又极复杂、危重。90％病儿在出生后一年内死亡，该省几十年来未见过此病的外科手术报告，该例为该省第一例，也是采用一次性根治手术取得成功的第一例。该项目发表论文1篇。