1.1　材料的处理

取枝梢下部2～3片成熟叶片为材料，钻取面积约为1.2cm2圆片，分别漂浮于1mg/L6-BA、5mg/L6-BA　溶液、6-BA+GA　混合液(各为2.5mg/L)和水中.每个处理取70～80个小圆片，各项处理分别光和暗两种条件下进行，室温25℃～27℃放置8天，每种处理重复3次.

1.2　生理生化指标测定

1.2.1　叶绿素含量测定　按Arnnan的方法取处理的圆叶片用95%乙醇研磨提取，滤液用721分光光度计测定光密度值，计算含量〔2〕.

1.2.2　蛋白质含量测定　取处理的圆叶片加0.2mol／L磷酸缓冲液(pH6.0)研磨匀浆，离心取上清液加入考马斯亮兰溶液于721分光光度计595nm波长处测光密度值，计算含量〔3〕.

1.2.3　SOD活性测定　将处理的圆叶片冲洗干净吸干后于4℃下加入0.05mol／L磷酸缓冲液(pH7.8)研磨匀浆，10000r／min离心20min，上清液用721分光光度计测定光密度值，计算酶活性，以抑制氮兰四唑光化还原50%为一个酶单位〔4〕.

1.2.4　MDA含量测定　取处理