[目的]建立高效的茶菊再生体系和卡那霉素筛选体系。[方法]以茶菊叶盘和茎段为外植体，以MS为基本培养基，通过添加不同浓度的6-BA和N从设计不同的培养基，研究茶菊叶盘和茎段的最适分化条件，并进行卡那霉素敏感性试验，研究其对不定芽诱导和生根的影响。[结果]茶菊叶盘和茎段直接分化不定芽的最适培养基分别为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L和MS＋6．BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L，茶菊生根较容易，在5种培养基上生根率均可达100％；茶菊对卡那霉素反应较为敏感，20．0mg／L卡那霉素即可抑制叶盘的分化，40．0mg／L的卡那霉素可抑制茎段的分化，30．0mg／L卡那霉素可抑制小苗的生根。6cm左右长的生根无茵苗经炼苗和移栽后成活率为100％。[结论]该试验为茶菊的进一步遗传转化提供了基础。完成机构：[1]河南师范大学生命科学学院,河南新乡453007 [2]安阳工学院生物与食品工程学院,河南安阳455000