4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量锰
发布时间 2009-07-11 浏览 24025 次
的吸收光谱,见图1.结果表明,无表面活性剂时,二元配合物灵敏度极低,加入CTMAB后,多元配合物吸收峰红移至600nm,且灵敏度有显著提高(ε=8.9×104),当加入CTMAB和Tween-80后,最大吸收波长没有明显变化,但吸收强度进一步提高,灵敏度增大到ε=1.12×105,可见,混合表面活性剂CTMAB和Tween-80对体系有很好的增敏效果.这是由于其本身不仅参与了配合物的形成,而且形成了混合胶束,改变了介质的微环境,从而使体系的灵敏度有很大的提高. 图1 吸收光谱

  1Mn(Ⅱ)-DBONPF对试剂空白

  2Mn(Ⅱ)-DBONPF-CTMAB

   对试剂空白

  3Mn(Ⅱ)-DBONPF-CTMAB-

   Tween-80对试剂空白 2.2 显色酸度及缓冲溶液和显色剂用量

  实验表明,采用硼砂缓冲体系,在pH8.0~9.6范围内配合物吸光度最大且较恒定,实验选用pH=9.20的缓冲溶液,其用量在2.5~10.0mL时吸光度恒定,故选用5.0mL.DBONPF用量在0.8~1.6mL范

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