4.开展医疗器械专项检查。重点选择影响面广、问题突出的产品,检查注册批准内容和实际说明、标识内容的一致性,以及是否符合相关法规要求。继续深入整顿和规范一次性使用医疗器械(尤其是与血液直接或间接接触的器械)、避孕套、齿科器械等产品市场,查处重复使用和用后毁形等方面存在的问题;在继续抓好无证经营整治工作的同时,开展对医疗器械说明书、标签和包装标识的专项检查,重点检查橡胶避孕套、血糖仪、软性角膜接触