素波长：Cd 228.8 nm。
1.2　试剂盐酸(GR)、硝酸(GR)。
标准储备液　称取光谱纯镁、铁、铜、锌、镉各1.00 g，分别用30 mL 1+1盐酸加热溶解定容至1 000 mL，此溶液中各元素浓度为1.00 mg/mL。在50 mL水中加入20 mL盐酸(GR)溶解2.498 g碳酸钙(GR)，定容至1 000 mL，此 溶液钙浓度为1.00 mg/mL。称取光谱纯镍粉1.00 g，溶于少量硝酸(GR)加热蒸至近干，用少 量硝酸(GR)将残液全量转移至1 000 mL容量瓶中并稀释至刻度，此溶液镍浓度为1.00 mg/mL 。称取2.415 g硝酸锶(光谱纯)溶于少量硝酸(0.2 mol/L稀释至1 000 mL容量瓶中，此溶液 锶浓度为1.00 mg/mL。
标准应用液　吸取上述储备液各10.00 mL置于1 000 mL容量瓶中加水稀释至刻度，此溶液中 各元素的浓度均为10 μg/mL。
试验用水　本试验用水全部采用蒸馏水经两次离子交换树脂交换后的去离子水。
1.3　校正曲线的绘制以去离子水溶液(含内标物Cd，其浓度为10 μg/mL )为低标，以10 μg/mL各元素混合物标准液(标准应用液)为高标，调仪器的冲洗时间为60 s ，曝光积分时间5 s，曝光3次，上机分析低标和高标。绘出各元素的强度对浓度值的校正曲 线，并于微机内储存。
1.4　试样的前处理及分析取1.0 g茶叶于高压密封消化罐中，加入10 mL 硝酸(GR)浸泡1 d，在烤箱中140℃温度下加热消化4 h，冷却后将消化液转移到50 mL小烧 杯中蒸发至近干，移入25 mL试管，用微量注射器加入1.00 mg/mL Cd标准液250 μL，加水 至刻度混匀。以与校正曲线相同的仪器条件上机分析，并将校正因子改为25。分析后微机自 动打印分析结果。

2　结果与讨论

2.1　前处理方法筛选我们选择了4种茶叶(红楼花茶、津福花茶、宁红保健茶、龙诞甜茶)作为试样，分别用(1)高压密封消化罐消化；(2)20%硝酸浸泡；(3)3%硝酸浸泡。3 种方法消化后，分别上机测定，结果表明：用高压密封消化罐消化方法最好，其他两种消化 方法的测定值只相当于高压消化罐消化法的50%～80%左右。以红楼花茶的测定结果为例，见表1。

表1　3种消化方法的测定结果比较

mg/kg

消化方法	Mg	Ca	Fe	Cu	Zn	Ni	Sr
高压消化罐	1453	3014	141	15.3	32.5	3.18	13.7
20%硝酸浸泡	1216	2502	117	12.7	26.0	2.60	11.4
3%硝酸浸泡	1133	2175	101	11.0	2.34	2.22	9.89

2.2　检出限及线性范围本方法同时测定 1  2  3  4  5  上一页  上一主题:“产品如何穿衣”—— 下一主题:钙指示剂示波极谱法测 m.368tea.com 相关主题 高产优质茶叶的栽培技术 古代茶叶的加工 茶叶生产质量管理 茶叶合理采摘的主要技术环节 国外茶叶加工现状及发展趋势 【茶网大全 | 茶叶论坛 | 茶叶问答】 【收藏文化 | 香道文化 | 沉香文化】 【健康问答 | 健康频道 | 茶叶导航】 手机茶叶网 ·雅茗居茶文化网 m.368tea.com陕ICP备11005976号  电脑版