，二元配合物灵敏度极低，加入CTMAB后，多元配合物吸收峰红移至600nm，且灵敏度有显著提高(ε=8.9×104)，当加入CTMAB和Tween-80后，最大吸收波长没有明显变化，但吸收强度进一步提高，灵敏度增大到ε=1.12×105，可见，混合表面活性剂CTMAB和Tween-80对体系有很好的增敏效果.这是由于其本身不仅参与了配合物的形成，而且形成了混合胶束，改变了介质的微环境，从而使体系的灵敏度有很大的提高.

图1　吸收光谱1Mn(Ⅱ)-DBONPF对试剂空白

2Mn(Ⅱ)-DBONPF-CTMAB

对试剂空白

3Mn(Ⅱ)-DBONPF-CTMAB-

Tween-80对试剂空白2.2　显色酸度及缓冲溶液和显色剂用量

实验表明，采用硼砂缓冲体系，在pH8.0～9.6范围内配合物吸光度最大且较恒定，实验选用pH=9.20的缓冲溶液，其用量在2.5～10.0mL时吸光度恒定，故选用5.0mL.DBONPF用量在0.8～1.6mL范围内吸光度最大且恒定，故选用1.2mL.

2.3　表面活性剂的选择

试验了CTMAB、CPB、CPC、Tween-80、OP、Triton X-100等表面活性剂及其混合表面活性剂CTMAB+OP、CTMAB+Triton X-100、CTMAB+Tween-80对显色体系的影响.结果表明，阳离子型-非离子型混合表面活性剂体系比单一表面活性剂体系有更高的灵敏度，其中又以CTMAB+Tween-80增敏效果最好，本文选用CTMAB+Tween-80，显色时CTMAB用量4.0mL,Tween-80为2.0mL.

2.4　配合物的稳定性及组成

室温下，Mn(Ⅱ)与DBONPF 15min内显色完全，配合物至少稳定2h.在过量CTMAB和Tween-80存在下，用直线法测得Mn(Ⅱ)与DBONPF的组成比为1∶2.

2.5　标准曲线

在选定条件下，Mn(Ⅱ)在0～200μg.L-1范围内符合比尔定律.回归方程为：A=0.0812C+0.0128 (C:40μg.L-1)，相关系数r=0.9995，通过计算其表观摩尔吸光系数ε=1.12×105L.mol-1.cm-1.

2.6　共存离子的影响

对于5μg Mn(Ⅱ)，测定误差≤±5%时，常见共存离子的允许量(mg)为:Na+(20),K+(10),Zn2+、Cd2+、Ni2+(0.001),Pb2+(0.005),Ca2+(0.2),Ag+(0.5),Ba2+(0.01),Hg2+(0.05),Mg2+(0.02),Cu2+(0.01) (加入5%硫脲5mL),Al3+(0.015) (加入5%柠檬酸钠1.5mL),Fe3+(0.005) (加2.5% NH4F 0.4mL),Nb5+、V5+(0.002),W6+(0.03),Ti6+(0.008).抗坏血酸(10)，盐酸羟胺(15)，柠檬酸钠(75)，硫脲(250)，三乙醇胺(50)，Na2C2O4(10)，NH4F(10)，EDTA严重干扰.3　样品分析表1　茶叶标样及茶叶样品的分析结果　　　μg.g-1

茶叶名称标准值本法平均测定值

(n=5)相对标准偏差

(%)GBW076051240±4012572.5GBW08505766±287851.9滇红茶1065

(原子吸收法)10592.4毛尖茶930

(原子吸收法)9582.1

注　标准样品由国家标准物质研究中心提供

准确称取0.2500g茶叶标样及茶叶样品(已干燥并研细)于瓷坩埚中，用0.2mol.L-1HCl润湿，电炉炭化后，转入550℃马福炉中灼烧5h，取出后用0.5mL HCl(1+1)溶解残渣，定容250mL，摇匀.取上述待测液4mL或5mL于25mL容量瓶中，加入1.5mL 5%柠檬酸钠和0.3mL2.5% NH4F(视Al3+、Fe3+含量而定)，按实验方法测定，由回归方程得到分析结果，见表1.

作者简介: 刘利平(1964-)，女，山西省原平县人，内蒙古医学院讲师.作者单位：（内蒙古医学院　基础部化学教研室，内蒙古　呼和浩特　010059）参考文献

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