工具。也对炎性乳腺癌、乳腺癌骨转移模型进行了探索。筛选和论证转移相关分子：运用基因芯片和蛋白组学技术，分析肺高/低转移潜能细胞系间的差异，筛选出一系列乳腺癌转移相关分子，并对AF1Q、PDX6、Rab27A及CD73进行了深入的功能学论证，这是国际上首次对这些分子进行乳腺癌转移相关的研究，发现AF1Q促进乳腺癌细胞生长和转移与其上调EFP和14-3.36有关；Rab27A通过影响IGF-Ⅱ的分泌和转运起作用；CD73通过调节IL-8、EGFR等表达促进转移，等等。这些新分子同其他分子如E-cadherin、LKB1等一起，大大丰富了乳腺癌转移的调控网络。微环境互动：除了研究肿瘤细胞本身，项目组还着眼于“肿瘤微环境”，证实趋化因子诱骗受体(DARC和D6)可通过清除成血管性趋化因子，显著抑制乳腺癌细胞的生长、侵袭和转移，为肿瘤治疗提供了新思路。成果得到了Nature系列杂志的引用和高度评价(Nat Rev Immunol 2006；6:907-918.)。针对乳腺癌治疗的应用性转化：项目组侧重研究了姜黄素、绿茶等抗癌抗转移的机制，并寻找新的治疗靶点。还创新性提出恢复雌激素受体阴性患