子PitX3能上调脑源性神经营养因子BDNF的水平，具有一定的神经营养和保护效应，该结果提示了PitX3基因可以作为神经保护药物作用的靶点。(2)在环境因素方面：课题组揭示了蛋白酶体功能障碍在DA神经元变性中的凋亡通路，为相关的治疗方法提供新的药物作用靶点；同时课题组发现胶质源性神经营养因子能够很好的保护DA神经元，减轻蛋白酶体抑制剂引起的细胞损伤；此外，课题组研究发现DA受体激动剂、雌激素以及绿茶多酚能够有效地保护DA神经元，提示了这些小分子在抗PD中的作用。PD的发病受到遗传和环境两种因素的作用，而这些因素之间相互交错，相关影响，形成多个层次的网络反馈。该项目研究的意义在于从遗传和环境综合考虑，系统地研究PD发生的分子机制，相关的研究成果为PD的临床治疗提供了新的药物靶标。与项目相关的主要成果包括发表论文15篇(SCI13篇)，总影响因子45.7，美国专利一项(7037657)，申请国内专利一项(200610025416.4)。