型均有较强的激活作用，且激活倍数均在1.80以上。 对从茯砖茶乙酸乙酯萃取部分分离制备的5个单体化合物进行高通量药物筛选研究，结果表明，EGCG的两种初筛浓度对FXR模型的激活作用均较强，特别是50μg／mL的初筛浓度时，其激活倍数达6.000；ECG在50μg／mL的初筛浓度下作用很明显，达3.220。没食子儿茶素对FXR激活模型、PPARδ及γ模型、LXR模型均有效果，对PPARγ模型的激活倍数达1.619。3-甲氧基-4，5-二羟基苯甲酸对FXR抑制模型、PPARγ模型、LXR模型均有效果，对PPARγ模型的激活倍数达1.734。3，4-二羟基苯甲酸对FXR模型的抑制值为3.641，明显小于对照CDCA的抑制值6.435，因此其对抑制模型的作用非常明显。以上研究结果说明这几个化合物均为茯砖茶的活性成分。 以0.085、0.170、0.510 g／kg·bw剂量的茯砖茶提取物给大鼠灌胃30d，与高脂对照比较，0．170g／kg·bw剂量可显著降低高脂饲料大鼠血清TC、TG水平(P＜0．01)，各剂量对大鼠血清HDL水平无显著影响(P＞0．05)。 3．茯砖茶降脂减肥的作用机理