泳分析法(FN-PAGE)两项关键技术，并从抗病毒中药、中药单体及微生物次级代谢产物中筛选获得了多个具有抑制HIV进入活性的天然来源小分子化合物和多糖，首次报道红茶中的茶黄素衍生物能特异性地作用于gp41，抑制HIV与靶细胞膜的融合；发现将HIV进入抑制剂与其它作用机制的杀微生物剂合用，在预防HIV性传播上具有协同作用。项目成果以研究论文为主，共发表相关论文23篇，其中SCI论文12篇，累计影响因子达75.2，已被引用203次，其中他引147次，论文单篇最高被引用次数达97；中文论文11篇，已被引用22次，且全部是正面引用。此外，课题组建立的靶向gp41的高通量药物筛选技术，被多篇论文直接使用，仅该成果第一完成人参与发表的SCI论文就有13篇，总影响因子数达46.1。SARS冠状病毒包膜结构及病毒进入机制的阐明，极大推动了人们对SARS这一全新病毒的了解，为寻找特异性的抗SARS药物提供了方向，具有明显的社会效益。HIV跨膜亚基gp41具有多个功能区的发现，可望为HIV进入抑制剂的研发提供新的作用靶点。建立的高通量筛选方法，可望筛选具有原始创新的抗